The stigmas associated with leprosy in contemporary Brazil: an integrative literature review
DOI:
https://doi.org/10.25194/rebrasf.v14i1.2334Keywords:
Leprosy; Stigma; BrazilAbstract
Objective: To analyze the scientific evidence on social stigmas related to leprosy in contemporary Brazil and its repercussions on the diagnosis, treatment, and quality of life of patients. Methodology: This is an integrative literature review, carried out in the PubMed, BVS, and CAPES databases, with descriptors “leprosy”, “stigma,” and “Brazil,” in Portuguese, English, and Spanish. Original, peer-reviewed articles published between 2020 and 2025 that directly addressed the stigmas associated with leprosy were included. After meeting the eligibility criteria, 22 articles were selected. Results: Social stigma remains an important barrier to early diagnosis, adherence to treatment, and social reintegration of people with leprosy. Historical factors, misinformation, fear of rejection, visibility of physical disabilities, and social vulnerabilities are directly related to the perpetuation of prejudice. In addition to physical harm, individuals face emotional suffering, social isolation and a reduced quality of life. Strategies such as self-care groups, educational actions, training of health professionals and community engagement have proven effective in reducing stigma. Conclusion: Addressing leprosy in Brazil requires intersectoral actions that integrate public policies, health education and the promotion of human rights. Combating stigma is essential to improving early diagnosis, access to treatment and the quality of life of patients.
References
Borenstein MS, et al. Hanseníase: estigma e preconceito vivenciados por pacientes institucionalizados em Santa Catarina (1940-1960). Rev Bras Enferm. 2008 Nov;61(Spec No):708-12. Disponível em: https://www.scielo.br/j/reben/a/dF9QQYW3MVpqKXndTcH3rDz/. Acesso em: 28/04/2025.
Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Doenças de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis. Protocolo clínico e diretrizes terapêuticas da hanseníase [Internet]. Brasília: Ministério da Saúde; 2022. Disponível em: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/protocolo_clinico_diretrizes_terapeuticas_hanseniase.pdf. Acesso em: 28/05/2025.
Tavares APN, Marques RDC, Lana FCF. Ocupação do espaço e sua relação com a progressão da hanseníase no Nordeste de Minas Gerais - século XIX. Saude Soc. 2015 abr;24(2):691-702. Disponível em: https://www.scielo.br/j/sausoc/a/tYD7jytBkNBjnNpKrKtQfFd/. Acesso em: 28/05/2025.
Azevedo VM, Lacerda BS, Fecury AA. Panorama da hanseníase entre as macrorregiões brasileiras de 2015 a 2018. Rev Cient Multidiscip Núcl Conhec. 2020 mar;5(3):111-23. Disponível em: https://www.nucleodoconhecimento.com.br/saude/panorama-da-hanseniase. Acesso em: 28/05/2025.
Camalionte LG. Convivendo com a hanseníase: a percepção de pacientes sobre o estigma da doença [dissertação]. São Paulo: Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina; 2022. doi:10.11606/D.5.2022.tde-29112022-121048. Disponível em: https://repositorio.usp.br/item/003120771.Acesso em:10/05/2025.
Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura. Declaração universal sobre bioética e direitos humanos [Internet]. Brasília: Ministério da Saúde; 2005. Disponível em: https://bit.ly/37ZsXn6» https://bit.ly/37ZsXn6. Acesso em: 05/05/2025.
Organização Pan-Americana da Saúde. Estigma e discriminação são obstáculos para acesso ao diagnóstico precoce e tratamento da hanseníase nas Américas [Internet]. 2023 jan 25. Disponível em: <https://www.paho.org/pt/noticias/25-1-2019-estigma-e-discriminacao-sao-obstaculos-para-acesso-ao-diagnostico-precoce-e>. Acesso em: 10 maio. 2025.
Mendes KDS, Silveira RCCP, Galvão CM. Revisão integrativa: método de pesquisa para a incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto Contexto Enferm. 2008;17(4):758-64. Disponível em: https://www.scielo.br/j/tce/a/XzFkq6tjWs4wHNqNjKJLkXQ. Acesso em: 05/05/2025.
Souza GC, et al. Experiences of social stigma of people living with Hansen’s disease in Brazil: silencing, secrets and exclusion. Int Health. 2024;16(Suppl 1):i60–i67. Disponível em: https://doi.org/10.1093/inthealth/ihae005. Acesso em: 16/05/2025.
Ursi SM de C. Prevenção de lesões de pele no perioperatório: revisão integrativa da literatura [dissertação]. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo, Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto; 2005. Disponível em: chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.scielo.br/j/rlae/a/7hS3VgZvTs49LNX9dd85VVb/?format=pdf&lang. Acesso em: 28/05/2025.
Batista SO, Santos ACM, Ribeiro LL, Bandeira FLC, Rodrigues ALM, Monteiro LD. Estigma da hanseníase por agentes comunitários de saúde: fatores associados. Hansen Int. 2022;47:1-17. doi: 10.47878/hi.2022.v47.37913. Disponível em: https://periodicos.saude.sp.gov.br/hansenologia/article/view/37913. Acesso em: 19/05/2025.
Levantezi M, et al. Hanseníase: estigma e exclusão social. Rev Bioet. 2020 jan-mar;28(1):162-9. doi: 10.1590/1983-80422020281362. Disponível em: https://editora.redeunida.org.br/wp-content/uploads/2021/01/Livro-Hanseniase-Direitos-Humanos-Saude-e-Cidadania.pdf. Acesso em: 28/05/2025.
Deps P, Cruz A, et al. Why we should stop using the word leprosy. Lancet Infect Dis. 2020 Apr;20(4):e75-e78. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30061-X. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32135079/. Acesso em 17/maio. 2025.
Jesus ILR, Montagner MI, Montagner MÂ, Alves SMC, Delduque MC. Hanseníase e vulnerabilidade: uma revisão de escopo. Ciênc Saúde Colet. 2023 jan;28(1).Disponível em: https://doi.org/10.1590/1413-81232023281.09722022. Acesso em: 20/05/2025.
Santos GMC, Byrne RL, Cubas-Atienzar AI, Santos VS. Factors associated with delayed diagnosis of leprosy in an endemic area in Northeastern Brazil: a cross-sectional study. Cad Saude Publica. 2024;40(1):e00113123. doi: 10.1590/0102-311XEN113123.Disponível em:https://www.scielo.br/j/csp/a/DLJnznBZmLhHhnSm5wshygw/. Acesso em: 23/05/2025.
Frota da Rocha Morgado F, Kopp Xavier da Silveira EM, Pinheiro Rodrigues do Nascimento L, Sales AM, da Costa Nery JA, et al. Psychometric assessment of the EMIC Stigma Scale for Brazilians affected by leprosy. PLoS One. 2020;15(9):e0239186. doi: 10.1371/journal.pone.0239186.Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32941501/. Acesso em 17/maio. 2025.
Martos-Casado G, Vives-Cases C, Gil-González D. Community intervention programmes with people affected by leprosy: listening to the voice of professionals. PLoS Negl Trop Dis. 2022;16(3):e0010335. doi: 10.1371/journal.pntd.0010335. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35344566/. Acesso em 17/maio. 2025.
Fastenau A, et al. Integrating community engagement in zero leprosy efforts: a pathway to sustainable early detection, control and elimination. Trop Med Infect Dis. 2024;9(12):1-5. Disponível em: https://doi.org/10.3390/tropicalmed9120296. Acesso em: 16 maio 2025.
João FM, et al. Pre- and post-surgical evaluation of the impact on Hansen disease sequelae patients’ quality of life submitted to orthopedic surgery for closure of chronic plantar ulcers. Acta Trop. 2024;249:107019.Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2023.107019. Acesso em: 16 maio 2025.
Khanna D, et al. Improving treatment outcomes for leprosy in Pernambuco, Brazil: a qualitative study exploring the experiences and perceptions of retreatment patients and their carers. BMC Infect Dis. 2021;21(1):1-16.Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12879-021-05980-5. Acesso em: 16 maio 2025.
Almeida PD, et al. Physical disabilities and individual vulnerability: perspectives in hyperendemic municipalities for leprosy. Rev Bras Enferm. 2021;74(Suppl 1):e20201167.Disponível em: http://dx.doi.org/10.2174/1874434602115010399. Acesso em: 16 maio 2025.
Nascimento RDM, Sousa IMC, Melo CPL, Santos DCM. Criação e desenvolvimento de grupos de apoio para o autocuidado em hanseníase em um estado do Nordeste brasileiro. Physis. 2024;34:e34012.Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0103-7331202434012pt. Acesso em: 12/05/2025.
Barcelos RMFM, Sousa GS, Almeida MV, Palacio FGL, Gaíva MAM, Ferreira SMB. Leprosy patients quality of life: a scoping review. Rev Esc Enferm USP. 2021 Sep 6;55:e20200357. doi: 10.1590/1980-220X-REEUSP-2020-0357. Disponível em: https://www.scielo.br/j/reeusp/a/Y9DzW9ySfzKknDSQ86hNxyF/. Acesso em 17 maio 2025.
van't Noordende AT, Bakirtzief da Silva Pereira Z, Kuipers P. Key sources of strength and resilience for persons receiving services for Hansen's disease (leprosy) in Porto Velho, Brazil: what can we learn for service development? Int Health. 2021 Nov;13(6):527-35. doi: 10.1093/inthealth/ihab001. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33547894/. Acesso em 17/maio. 2025.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2026 Ana Lívia Oliveira, Clara, Joyce, Juliana, Jessica Viana Gusmão, Tarcísio Viana Cardoso
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.